Article R5121-219
LEGI > ARTI > 00 > 00 > 49 > 85 > 08
L'habilitation prévue à l'article R. 5121-218 répond à un cahier des charges, défini par arrêté du ministre chargé de la santé, après avis du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.
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